Lav Teodorović (4) iz Novog Sada je prvo dete obolelo od spinalne mišićne atrofije (SMA), koje je u Univerzitetskoj dečijoj klinici u Tiršovoj 2023. godine primilo lek “zolgensma”, terapiju koja mu je spasila život
Danas je on veseo, pričljiv dečak, koji može da hoda, čak i trči pa i vežba sa tegovima.
NAJČITANIJA VIJEST:
UDALA SE KĆERKA LEE KIŠ Mlada blista u vjenčanici, a mladoženja u uniformi sa zastavom Srbije (FOTO)
Njegova porodica danas je objavila nove snimke ovog hrabrog dečaka, koji je danas jak, veseo i nasmejan.
Po dobijanje terapije, Lav je postao mnogo jači i čvršći u mišićima, sa boljim balansom, stabilno je sedeo i puzao. Roditelji strpljivo i postepeno sve rade sa njim, kako bi izbegli eventualne probleme u budućnosti.
Sve to je urađeno zahvaljujući tome što je 2023. godine primio lek koji nazivaju najskupljim na svetu i koji, očigledno, deluje.
Međutim, borba i dalje traje, zajedno sa vežbanjem. Iz tog razloga, fondacija “Budi human” i dalje prikuplja donacije za Lava:
Podsećamo, predsednik Aleksandar Vučić izjavio je u julu 2023. godine da će za retke bolesti biti izdvojeno 30 miliona evra za lečenje u inostranstvu.
Tragedija na Stupu: Na radnom mjestu preminuo radnik Šahbaz Korkutović
– Trudimo se da potrošimo novac na najugroženije, da deca i roditelji mogu da leče svoju decu i da nam je život ljudi i dece preči od svega – rekao je Vučić. On je rekao da je 2012. osmoro dece bilo na lečenju u inostranstvu, a ove godine 181 dete.
