Tužna vest zadesila je Srbiju – prelepa Ljubica preminula je u samo 19 godina, a nakon teške i duge borbe sa opakom, retkom i još uvek neizlečivom bolešću po imenu Lafora.
Ova potresna vest podeljena je na fejsbuk nalogu “Srbija velikog srca”, a u kojoj su se oprostili od preminule Ljubice, koja je 2017. godine dobila prvi epileptični napad.
NAJČITANIJA VIJEST:
“Srbija velikog srca tuguje. Ljubica Blečić nije sa nama i lek još uvek širom sveta čekaju deca obolela od Lafore”, piše u pomenutoj objavi.
Retka i neizlečiva bolest Lafora još se naziva i “siroče”, a toliko je retka da se za nju još uvek nije pronašao lek, jer se nikome ne isplati istraživanje koje ne bi donelo profit.
Bolest Lafora je nasledna nioklonus epilepsija poznata i kao najteži oblik epilepsije. U većini slučajeva uzrokovana je mutacijom u jednom od dva poznata gena: EMP2A I EPM2B. Oba gena se nalaze u hromozomu 6. Gen EPM2A proizvodi protein pod nazivom laforin, a gen EMP2B proizvodi protein malin.
Naučnik koji je počeo pre deset godina da istražuje lafora bolest je Berž Minisijan i on je krenuo u potragu za lekom.
Kada je o simptomima bolesti reč, najčešće počinje kao epileptični napad u periodu adolescencije, a ređe se pojavljuje kod dece uzrasta od pet do šest godina. Bolest se pokavljuje podjednako i kod muškaraca i kod žena. Izaziva napade, grčeve u mišićima, otežano hodanje, demenciju i na kraju smrt.
Kada je Srbija u pitanju, pored preminule Ljubice, od njen boluje još samo jedna osoba, dok ih je u svetu svega 200.
NAJČITANIJA VIJEST:
(Telegraf.rs)
